Карие глаза и светлые волосы доминантный признак

Как определить внешность будущего ребенка?

В геноме человека существуют гены разной формы, отвечающие за одни и те же признаки. Например, за карий и голубой цвет глаз. Эти гены могут одновременно присутствовать у человека, но проявляется признак только одного из них.

Ген, чьи признаки проявляются, называется доминантным. Ген, чьи признаки подавляются, называется рецессивным. Рецессивные признаки могут проявиться только при наследовании двух рецессивных генов.

Многим известно, что темный цвет глаз — это доминантный признак, а зеленый или голубой — рецессивный. Но мало кому известно, что другие черты лица подвергаются тем же законам. Анализируя внешность мамы и папы, можно спрогнозировать личико будущего ребенка. И в этом помогут законы генетики.

Кожа и родимые пятна

Смуглая кожа находится в доминирующем положении по отношению к светлой.
Пигментные (родимые) пятна передаются по наследству, как доминантные.
Толстая кожа превалирует над тонкой.

Черты лица

Если у одного из родителей есть веснушки, то ребенок скорее всего их унаследует.
Круглая форма лица и подбородка доминирует над квадратной со скулами.
Ямочка на подбородке является доминантным признаком и передается по наследству.
Густые брови от одного родителя подавляю редкие брови от другого.
Длинные ресницы также относятся в доминирующему признаку.

Круглый нос или нос «картошкой» с овальными ноздрями берет верх над заостренным носом.
Горбинка является доминанте признаком.
Если у одного из родителей нос прямой, а второй курносый. Победит прямой носик.

Пухлые губы находятся в более выигрышной позиции, чем узкие.
Выдающаяся вперед челюсть относится к доминирующим признакам.
Щель между передними верхними зубами передается по наследству и относится к превалирующим признакам.
Некоторые исследования указывают на то, что предрасположенность к кариесу является доминантной наследственной чертой.

Заостренная сверху форма уха подавляет округлую форму.
Сросшаяся мочка уха уступит место свободной мочке, если такой признак есть у одного родителя.

Волосы

Как и в случае с глазами, темный цвет всегда доминирует. А вот рыжие скорее соединение двух рецессивных генов, так как они уступают даже светлым волосам.
Кучерявые волосы доминируют над волнистыми, а волнисты над прямыми.
большое количество волос на теле и лице передается по наследству.
У мужчин раннее облысение, к сожалению, тоже относится к доминантным признакам. В то время, как у женщин этот признак рецессивный.
подробнее о наследовании цвета волос читайте в нашейстатье

Высокий рост зачастую берет верх в парах, где один человек низкорослый.

Кстати, большинство генетических мутаций имеет именно рецессивный механизм наследования. Это своего рода защитный механизм, который придумала природа, чтобы избежать вымирания популяции. Как раз голубые глаза, светлая кожа и волосы являются древними генетическими мутациями.

Источник статьи: http://zen.yandex.com/media/dnk_test/kak-opredelit-vneshnost-buduscego-rebenka-5e3dd2bbb21d7d119bdf18ba

Если черные волосы и карие глаза — доминантные признаки, почему за тысячи лет все люди не стали кареглазыми брюнетами?

Моё личное мнение, так всё к этому и идёт. Где теперь светловолосые скандинавы, русые славяне, рыжие ирландцы? Да, встречаются, но не такими большими «косяками», как, по легендам, прежде.

А за тысячи лет люди не стали кареглазыми брюнетами лишь потому, что подавляющее большинство этих лет они просидели каждый у себя, в своём окружении. Паровоз придумали всего лишь полторы сотни лет назад, для массовых перевозок поезда стали применяться вообще где-то лет 100 всего назад. Самолёты гражданской авиации массово полетели и того позже. Всего-то поколения 3–4 сменилось. А уже истинных арийцев днём с огнём не сыскать.

На самом деле, черные волосы и карие глаза не являются доминантными признаками. Цвет глаз и цвет волос — это полигенные признаки: вклад генетических факторов в их формирование составляет 98% и 61-92% соответственно. При этом существует сразу несколько генов, изменения в которых влияют на то, какой у человека будет цвет глаз и волос. Не так давно мы опубликовали препринт статьи, в которой рассказываем о разработанном нами инструменте предсказания цвета глаз и волос по генетике для человека и его детей (https://www.researchgate.net/publication/327136498_Title_COITR_-_novel_algorithm_for_predicting_child%27s_externally_visible_traits). Этот инструмент используется, в частности, в нашем тесте «Планирование детей» (https://www.genotek.ru/genetics/planning/).

Если же говорить о том, почему не исчезают рецессивные признаки, если доминантные подавляют их проявление, то здесь существует две причины. Вначале, давайте предположим, что рецессивный признак никак не влияет на способность к выживанию, в этом случае на него не действует давление естественного отбора и частота в популяции остается примерно одинаковой. «Соседство» в одном организме рецессивного и доминантного аллеля гена никак не изменяет их, в соответствии с вторым законом Менделя. Поэтому даже если в какой-то момент времени у всех людей будет проявляться доминантный признак, то в последующих поколениях рецессивный даст о себе знать.

Куда интереснее обстоит дело с наследственными заболеваниями: казалось бы, если какие-то мутации негативно влияют на жизнь человека и даже приводят к ранней смерти, то почему они не исчезают из популяции? Все дело в том, что из-за «несовершенства» копирования ДНК, мутации могут возникать вновь и иногда они случаются в генах, продукты которых играют важную роль в организме. К счастью, большинство таких мутаций рецессивно и не проявляются, если вторая копия гена функционирует нормально. Однако, как было отмечено выше, такие рецессивные признаки могут проявиться в последующих поколениях. Чтобы избежать такой ситуации, всем, кому небезразлично будущее своих детей, рекомендуется пройти генетическое тестирование при планировании беременности.

«,»good»:true,»id»:»631594″,»invalidVerificationsCount»:null,»isThequestion»:true,»liked»:null,»negativeVotes»:-3,»pendingModeration»:false,»plainText»:»Добрый день!\nНа самом деле, черные волосы и карие глаза не являются доминантными признаками. Цвет глаз и цвет волос — это полигенные признаки: вклад генетических факторов в их формирование составляет 98% и 61-92% соответственно. При этом существует сразу несколько генов, изменения в которых влияют на то, какой у человека будет цвет глаз и волос. Не так давно мы опубликовали препринт статьи, в которой рассказываем о разработанном нами инструменте предсказания цвета глаз и волос по генетике для человека и его детей (https://www.researchgate.net/publication/327136498_Title_COITR_-_novel_algorithm_for_predicting_child%27s_externally_visible_traits). Этот инструмент используется, в частности, в нашем тесте «Планирование детей» (https://www.genotek.ru/genetics/planning/).\nЕсли же говорить о том, почему не исчезают рецессивные признаки, если доминантные подавляют их проявление, то здесь существует две причины. Вначале, давайте предположим, что рецессивный признак никак не влияет на способность к выживанию, в этом случае на него не действует давление естественного отбора и частота в популяции остается примерно одинаковой. «Соседство» в одном организме рецессивного и доминантного аллеля гена никак не изменяет их, в соответствии с вторым законом Менделя. Поэтому даже если в какой-то момент времени у всех людей будет проявляться доминантный признак, то в последующих поколениях рецессивный даст о себе знать.\nКуда интереснее обстоит дело с наследственными заболеваниями: казалось бы, если какие-то мутации негативно влияют на жизнь человека и даже приводят к ранней смерти, то почему они не исчезают из популяции? Все дело в том, что из-за «несовершенства» копирования ДНК, мутации могут возникать вновь и иногда они случаются в генах, продукты которых играют важную роль в организме. К счастью, большинство таких мутаций рецессивно и не проявляются, если вторая копия гена функционирует нормально. Однако, как было отмечено выше, такие рецессивные признаки могут проявиться в последующих поколениях. Чтобы избежать такой ситуации, всем, кому небезразлично будущее своих детей, рекомендуется пройти генетическое тестирование при планировании беременности.»,»positiveVotes»:20,»quality»:2,»questionId»:»439860″,»repostsCount»:null,»subscribed»:false,»text»:»Добрый день!\n\nНа самом деле, черные волосы и карие глаза не являются доминантными признаками. Цвет глаз и цвет волос — это полигенные признаки: вклад генетических факторов в их формирование составляет 98% и 61-92% соответственно. При этом существует сразу несколько генов, изменения в которых влияют на то, какой у человека будет цвет глаз и волос. Не так давно мы опубликовали препринт статьи, в которой рассказываем о разработанном нами инструменте предсказания цвета глаз и волос по генетике для человека и его детей ([https://www.researchgate.net/publication/327136498_Title_COITR_-_novel_algorithm_for_predicting_child%27s_externally_visible_traits](https://www.researchgate.net/publication/327136498_Title_COITR_-_novel_algorithm_for_predicting_child%27s_externally_visible_traits)). Этот инструмент используется, в частности, в нашем тесте «Планирование детей» (https://www.genotek.ru/genetics/planning/).\n\nЕсли же говорить о том, почему не исчезают рецессивные признаки, если доминантные подавляют их проявление, то здесь существует две причины. Вначале, давайте предположим, что рецессивный признак никак не влияет на способность к выживанию, в этом случае на него не действует давление естественного отбора и частота в популяции остается примерно одинаковой. «Соседство» в одном организме рецессивного и доминантного аллеля гена никак не изменяет их, в соответствии с вторым законом Менделя. Поэтому даже если в какой-то момент времени у всех людей будет проявляться доминантный признак, то в последующих поколениях рецессивный даст о себе знать.\n\nКуда интереснее обстоит дело с наследственными заболеваниями: казалось бы, если какие-то мутации негативно влияют на жизнь человека и даже приводят к ранней смерти, то почему они не исчезают из популяции? Все дело в том, что из-за «несовершенства» копирования ДНК, мутации могут возникать вновь и иногда они случаются в генах, продукты которых играют важную роль в организме. К счастью, большинство таких мутаций рецессивно и не проявляются, если вторая копия гена функционирует нормально. Однако, как было отмечено выше, такие рецессивные признаки могут проявиться в последующих поколениях. Чтобы избежать такой ситуации, всем, кому небезразлично будущее своих детей, рекомендуется пройти генетическое тестирование при планировании беременности.»,»updated»:»2018-10-16T22:46:34.240487+00:00″,»validVerificationsCount»:null,»viewsCount»:4438,»votes»:17,»type»:»answer»,»verifiedExperts»:null,»video»:null,»validVerifications»:null,»invalidVerifications»:null>,»addc20d1-859b-443f-9bff-58c9a462a249″:<"anonymous":false,"audienceLimitation":null,"author":"9ec43109-26dc-5833-9d45-81c034c30edc","banned":false,"commentsCount":0,"contextUserCanMakeComment":false,"created":"2020-06-02T15:27:43.240183+00:00","deleted":false,"editorChoice":false,"formattedText":"

Моё личное мнение, так всё к этому и идёт. Где теперь светловолосые скандинавы, русые славяне, рыжие ирландцы? Да, встречаются, но не такими большими \»косяками\», как, по легендам, прежде.

Источник статьи: http://yandex.ru/q/question/esli_chernye_volosy_i_karie_glaza_pochemu_8a57beee/